Цефтазидим отзывы

Цефтазидим?

Как ты вобше справляешься? Ребенок много раз болел у тебя безконцалечения… У меня дочканемного покашляет уже от волнения Земля под ногами уходит… а ты держишься.

Ну он у меня с сентября три раза болел, так что конечно жесть. До этого времени как такого и не болел.

Ого, ты сама будешь колоть?

Первый укол сделайте в поликлинике под наблюдением врача с Ледокоином т.к без него нереально больно будет.не каждый взрослый это вытерпеть может

Ок. Ну теперь уж сначало к пульмонологу

Кололи сыну с маленьких, к нему воду для иньекций и ледокаин покупала

Болючие… делали с новокаином, медленно вводили хотя это и очень сложно детям выполнить… но все антиб.надо медленно вводить

Новокосино купить лучше значит, да?

Нам так назначали, с новокаином

Оль, таким маленьким без ледакоина и новакоина назначают, т.к. может вызвать сильную аллергию. Вам тем более не надо. Водой разбавляйте

Елена, а прибиотик какой купить? Вы какой давали?

Всегда аципол даю, он нам только помогает

Цефтриаксон колим сейчас, разводим 3мл воды, 2 мл лидокаина 2% и 1г цефтриаксона, набираю 2.75 кубика, чтобы 550мг дозировка получилась, как врач назначил. Плачет только когда колим

ЦЕФТАЗИДИМ

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения кристаллический, почти белого или желтоватого цвета.

Вспомогательные вещества: натрия карбонат.

Флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.

Цефтазидим является антибактериальным препаратом из группы цефалоспоринов III поколения. Обладает широким спектром и действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз.

Препарат активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Haemophillus influenzae, Neisseriaspp. и большинство представителей семейства Enterobacteriaceae (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и другие Klebsiella spp., Morganella morganii и другие Morganella spp., Proteusmirabilis (в т. ч. индол положительный), Proteus vulgaris и другие Proteus spp., Providensia rettgeri и другие Providensia spp. и Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp. и Yersinia enterocolitica), Acinetobacter spp., Haemophillus parainfluenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa).

Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: Micrococcusspp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes группы A, Streptococcus viridans и другие Streptococcus spp. (исключая Streptococcus faecalis); штаммов, чувствительных к метициллину: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Цефтазидим активен в отношении анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (большинство штаммов Bacterioides fragilis резистентны), Clostridiumperfingens, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и Propionobacterium spp.

Препарат не активен в отношении метициллинустойчивых штаммов Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis; Streptococcus faecalis, Campylobacter spp., Chlamydia spp., Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes и другие Listeria spp.

После в/м введения в дозах 0.5 г и 1 г Cmax в плазме крови — 17 мг/л и 39 мг/л соответственно, Тmax — 1 ч. Сmax после в/в болюсного введения в дозах 0.5, 1 и 2 г составляет 42 мг/л, 69 мг/л и 170 мг/л соответственно. Терапевтические сывороточные концентрации сохраняются в течение 8-12 ч после в/в и в/м введения.

Связывание с белками плазмы — менее 15 %. Концентрации цефтазидима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной, внутриглазной, плевральной и перитонеальной жидкостях. Легко проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса плохо проникает через ГЭБ. При менингите концентрация в спинномозговой жидкости достигает терапевтического уровня (4-20 мг/л и выше).

T1/2 – 1.9 ч, у новорожденных — в 3-4 раза продолжительнее; при гемодиализе — 3-5 ч.

Не метаболизируется в печени. Выводится почками (80-90% в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации), в течение 24 ч; с желчью — менее 1%.

Читать еще:  Отзывы о караоке барах

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— тяжелые гнойно-септические состояния;

— инфекции костей и суставов (септический артрит, остеомиелит, бактериальный бурсит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазии, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);

— инфекции мочевыводящих путей (острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит, абсцесс почки);

— инфекции кожи и мягких тканей (мастит, раневые инфекции, флегмона, рожа, инфицированные ожоги);

— инфекции ЖКТ, брюшной полости и желчных путей (энтероколит, забрюшинные абсцессы, дивертикулит, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря);

— инфекции женских половых органов (эндометрит);

— инфекции уха, горла, носа (средний отит, синусит, мастоидит);

— гонорея (особенно при повышенной чувствительности к антибактериальным препаратам из группы пенициллинов).

— повышенная чувствительность к другим цефалоспоринам и пенициллинам.

С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции почек, в периоде новорожденности, при кровотечениях в анамнезе, НЯК в анамнезе, синдром мальабсорбции (повышен риск снижения протромбиновой активности, особенно у лиц с выраженной почечной и/или печеночной недостаточностью).

Вводят в/м (следует вводить в крупные мышцы) или в/в (струйно или капельно). Дозу препарата устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя, возраста и массы тела, функции почек.

Взрослые и дети старше 12 лет

Осложненные инфекции мочевыводящих путей — по 500 мг — 1 г каждые 8 -12 ч.

Неосложненные пневмонии и инфекции кожи — по 500 мг — 1 г каждые 8 ч.

Муковисцидоз, инфекции легких, вызванные Pseudomonas spp. — от 100 до 150 мг/кг/сут, кратность введения — 3 раза/сут (применение дозы до 9 г/сут у таких пациентов не вызывало осложнений).

Инфекции костей и суставов — в/в по 2 г каждые 12 ч.

Нейтропения и тяжелые течении заболевания — по 2 г каждые 8 или 12 ч.

При крайне тяжелых или жизнеугрожающих инфекциях — в/в по 2 г каждые 8 ч.

После начальной дозы 1 г взрослым с нарушением функции почек (включая пациентов, которым проводят диализ) может потребоваться снижение дозы, как указано ниже:

Цефтриаксон — реву от боли(((

Внимание

самый безболезненый способ ввода лекарства во внутрь,это когда сам себе его колишь и вводишь ,контролируя дозу ввода,колоть начинает,останавливаешься на мгновение и опять вводишь,всё проходит терпимо ,иголку только надо быстро правильно тоже втыкать на 7 мм не доканца. не до мосла. тоже не мало важный факт

да действительно очень больно.но очень эффективно при ангине. У меня хронически бывает ангина и на любом этапе болезни ничего не помогает,переходит в гнойную,чем бы не лечилась.Но наконец я нашла выход- этот препарат мне хорошо помогает.Я делаю только на лидокаине- советую.

Не хрена подобного делаю такой укол и не грамма боли даже после укола

чо вы боитесь самовнушением не занимайтесь

Я тоже мужу поставила этот укол, сначала было нормально, а ночью он проснулся от боли. сегодня еле ходит. ужас, а не укол.

Прописали Цефтриаксон. У меня Менингит. Делает уколы внутримышечно(т.е. в попу)муж без мед.образования..Колит 3 день,2 раза в день.

Не знаю от куда столько криков. но мне не больно. и сидеть я могу.

Прописали мне Цефтриаксон с ледокаином..В соотношении 1гр.порошкаи 3,5ледокаина. Т.к.,я медицинское образование начальное имею-разрешила мужу по 4,0делать ледакоина. Вообще красота. Да,и потом. они в ампулах по 2мг. не хочется,чтоб такое добро пропадало.

то, что первый раз его колят без ледокаина — мне объяснили это необходимостью проверить реакцию организма. Интересно, какая реакция считается в таком случае нехорошей — копыта откинуть прям на койке. может кто знает, поделитесь

Вот и мне особо больно не было хотя кололи разведенным на воде! По крайней мере не так как тут расписали. и на стенку лезут и орут. всё-таки думаю, что зависит от разного уровня болевого порога ))))

У меня ребенку назначали этот антибиотик. Первый укол — лез на стену от боли, очень больно, потом подсказали как колоть, чтобы не так ощутимо.

Читать еще:  Отзыв о Кадровое агентство SunLake

Разводили новокаином (лидокаин детям нельзя), когда разведете — ампулу опускаете на минуту где-то в теплую воду, потом сразу набираете в шприц и вводите лекарство очен.-очень медленно, буквально минуты 2, тогда терпимо, ребенок лежал играл с мобильником спокойно.

И после укола надо аккуратно ногу поглаживать и как можно скорее вставать и ходить.

проконсультируетесь еще с другим врачом, но вообще, лучше не рискуйте — колите, как врач назначил, дело серьезное.

Как-то после калиевой соли пенициллина в детстве стараюсь обходиться таблетками.

лидокаин в дозе более 1,5мг на кг веса разово (в.в. или из мест быстрой резорбции) может вызывать стойкую асистолию.

если в регионе есть флора, чувствительная к цефтриаксону, то региону повезло.

если сильно дерёт вену при введении, значит флебит есть исходно, ведь не царапину над коленкой лечат цефтриаксоном.

в принципе, из цефалоспоринов преимущества перед монотерапией аминопенициллинами обычно имеют цефепим и цефтазидим, доктору на месте виднее.

Извините, но это ложь, цевтриаксон — порошок, колоть в чистом виде вам его не могли, вы могли его только нююхать в чистом виде)))[/quote]

Ирина, Алексей так написал, потому что раствор лидокаина зачастую продают в коробке цефтриаксон. И это сочетание очень болезненное. мне колят 2 цефтриаксона+1 лидокаин. у меня полностью сводит всю ногу от боли. это невыносимо, тоже ангина.

Конечно на ледокаине Даже тут не обсуждается и две ампулы сразу надо .

согласна на 100%

задумалась может тоже так делать а не разводить..

Конечно, с лидокаином безболезненно, на то он и лидокаин. вы бы с физраствором попробывали!

вчера сделали пробу, на лидокаин алергии нет, небольшая припухлось, врач сказал: «не будем рисковать!» и приписал на физрастворе.

первый укол спокойно выстояла, после него ногу тянуло — еле домой дошла. но второй. я впервые увидела звездочки перед обмороком, как в мультиках! я вообще-то оч терпеливая, но после (. ) этого укола было что-то страшное — уши заложило, в глазах темно, голова кругом! сегодня третий укол — и ничего, просто ужасная боль. не могу понять, почему вчера было так плохо. Конечно, с лидокаином безболезненно, на то он и лидокаин. вы бы с физраствором попробывали!

вчера сделали пробу, на лидокаин алергии нет, небольшая припухлось, врач сказал: «не будем рисковать!» и приписал на физрастворе.

первый укол спокойно выстояла, после него ногу тянуло — еле домой дошла. но второй. я впервые увидела звездочки перед обмороком, как в мультиках! я вообще-то оч терпеливая, но после (. ) этого укола было что-то страшное — уши заложило, в глазах темно, голова кругом! сегодня третий укол — и ничего, просто ужасная боль. не могу понять, почему вчера было так плохо.

Цефтазидим-акос

Инструкция по применению — ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС

Фармакологическое действие

Антибиотик группы цефалоспоринов III поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к действию большинства β-лактамаз. Действует на многие штаммы, устойчивые к ампициллину и другим цефалоспоринам.

Препарат активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae), Citrobacter spp. (включая Citrobacter diversus, Citrobacter freundii), Pasteurella multocida, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину); грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus pyogenes (группа А бета-гемолитический стрептококк), Streptococcus agalactiae (группа В), Streptococcus pneumoniae; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (но многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны).

Активен in vitro против большинства штаммов следующих микроорганизмов (клиническое значение этой активности неизвестно): Clostridium perfringens, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Providencia spp., в т.ч. Providencia rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Не активен в отношении устойчивых к метициллину Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp.; Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridium difficile.

Читать еще:  Karaoke Lounge Bar "Por Favor" отзывы

Фармакокинетика

После в/м введения препарата в дозе 0.5 г или 1 г Cmax достигается через 1 ч и составляет соответственно 17 мкг/мл и 39 мкг/мл; после в/в болюсного введения в дозах 0.5 г, 1 г или 2 г Cmax составляет соответственно 42 мкг/мл, 69 мкг/мл и 170 мкг/мл.

Терапевтические эффективные сывороточные концентрации после в/м и в/в введения сохраняются в течение 8-12 ч.

Связывание с белками плазмы крови — 10%.

Концентрации цефтазидима, превышающие МПК для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной, плевральной и перитонеальной жидкостях. Легко проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса в менингеальных оболочках цефтазидим плохо проникает через ГЭБ, концентрация препарата в спинномозговой жидкости низкая. При менингите в спинномозговой жидкости достигаются терапевтические концентрации цефтазидима, составляющие 4-20 мг/л и выше.

Метаболизм и выведение

Цефтазидим не метаболизируется в организме. T1/2 — около 2 ч, у новорожденных — в 3-4 раза больше, чем у взрослых. Цефтазидим выводится в неизмененном виде почками путем клубочковой фильтрации. Приблизительно 80-90% дозы выделяется почками в течение 24 ч. Менее 1% препарата выводится с желчью.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При нарушении функции почек скорость выведения цефтазидима снижается. При гемодиализе T1/2 составляет 3-5 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— тяжелые инфекции, включая внутрибольничные (септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом, инфицированные ожоги);

— инфекции мочевыводящих путей (острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит /только бактериальный/, абсцесс почки);

— инфекции нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмония, вызванная грамотрицательными бактериями, абсцесс легких, эмпиема плевры, инфекции легких у больных муковисцидозом);

— инфекции кожи и мягких тканей (мастит, раневые инфекции, кожные язвы, флегмона, рожа);

— инфекции костей и суставов (септический артрит, остеомиелит, бактериальный бурсит);

— инфекции ЖКТ, брюшной полости и желчных путей (энтероколит, забрюшинные абсцессы, дивертикулит, воспаление органов малого таза, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря);

— инфекции органов малого таза и женских половых органов;

— гонорея (особенно при повышенной чувствительности к антибактериальным препаратам из группы пенициллинов);

— инфекции уха, горла, носа (средний отит, синусит, мастоидит).

Режим дозирования

Препарат Цефтазидим-АКОС применяют только парентерально: в/в (струйно или капельно) или в/м. Доза препарата устанавливается индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции, вида и чувствительности возбудителя, возраста и функции почек.

Препарат вводят в/в (струйно или капельно) или глубоко в/м в область верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или в область латеральной части бедра. Раствор цефтазидима можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.

Обычная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 1 г в/м или в/в каждые 8-12 ч.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — в/м или в/в по 250 мг каждые 12 ч.

При осложненных инфекциях мочевыводящих путей — в/м или в/в по 0.5-1 г каждые 8-12 ч.

При неосложненной пневмонии, инфекциях кожи и мягких тканей — в/м или в/в по 0.5-1 г каждые 8 ч.

При муковисцидозе, инфекциях дыхательных путей, вызванных Pseudomonas spp. — в/в в дозе 100-150 мг/кг/сут, кратность введения — 3 раза/сут (применение дозы до 9 г/сут у таких пациентов не вызывало осложнений).

При инфекциях костей и суставов — в/в по 2 г каждые 12 ч.

При тяжелых инфекциях, включая внутрибольничные — в/в по 2 г каждые 8 ч.

При крайне тяжелых или жизнеугрожающих инфекциях — в/в по 2 г каждые 8 ч.

Пациентам пожилого возраста максимальная суточная доза не должна превышать 3 г.

Пациентам с почечной недостаточностью требуется снижение дозы, т.к. цефтазидим выводится почками в неизмененном виде. Начальная доза составляет 1 г. Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от скорости гломерулярной фильтрации.

Источники:

http://m.baby.ru/blogs/post/590218540-426981425/

http://health.mail.ru/drug/tseftazidim/

http://www.woman.ru/health/medley7/thread/4016665/13/

http://www.medkrug.ru/medicament/show/9303

Ссылка на основную публикацию
Статьи на тему:

Adblock
detector